Еще один день рождения: Степе Заплаткину введен долгожданный препарат

Степану Заплаткину из Кирово-Чепецка наконец-то ввели дорогостоящий препарат «Золгенсма», на который был объявлен сбор средств. Напомним, у мальчика диагностировано редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана (1 тип). В конце февраля Степа с родителями прибыл на лечение в Лос-Анджелес.

Введение препарата было запланировано на 4 марта, но по ряду причин было отложено на неделю. Рано утром 12 марта мама Степы Анастасия поделилась радостным известием:

«11 число — это счастливое число нашей семьи. Ведь 11 января на свет появился наш сыночек, а 11 марта ‹…› он получил лечение, которое изменит его и нашу жизнь».

Анастасия поблагодарила всех, кто откликнулся на призывы о помощи, кто молился о здоровье сына:

«Спасибо, что не отвернулись от нас, а протянули руку помощи и прошли этот путь вместе с нами».

Фото: vk.com





Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Правила   Политика конфиденциальности