Минздрав РФ зарегистрировал новую вакцину от коронавируса «Конвасэл»

Минздрав РФ зарегистрировал вакцину от коронавируса «Конвасэл», информирует ТАСС.  Препарат разработан Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Вакцина от коронавируса «Конвасэл» может применяться для лиц в возрасте от 18 до 60 лет, вводится двукратно с интервалом в 21 день.

Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Ранее руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что вакцина не вызывает аллергию и хорошо переносится человеком.

В июне 2021 года завершились доклинические исследования, в результате которых были доказаны безопасность, иммуногенность и защитный потенциал указанного препарата.

Противопоказаниями к применению препарата являются беременность, период грудного вскармливания, тяжелая аллергия, острые инфекционные заболевания, а также обострение хронических заболеваний. Также с осторожностью вакцину следует применять при злокачественных образованиях, хронических заболеваниях, а также аутоиммунных заболеваниях.

«Нежелательные реакции, отмеченные в ходе клинических исследований у лиц возрастной группы 18-60 лет: часто — головная боль, глазная сухость, ушная боль, раздражение горла, повышенная потливость, боль в мышцах, боль в суставах, зуд в месте вакцинации, отек, покраснение в месте инъекции, озноб, недомогание, усталость, повышенная температура тела, ощущение изменения температуры тела, гипертермия; нечасто — гриппоподобный синдром; очень часто — боль и уплотнение в месте вакцинации», — отмечается в инструкции.

По данным ФМБА, основные механизмы действия вакцины заключаются в выработке специфического клеточного иммунного ответа и фенотипа центральных клеток памяти, а также в развитии внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.

Фото: fmba.gov.ru





Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.

Правила   Политика конфиденциальности