Сёма Смердов вполне себе современный ребенок - он любит играть на планшете и смотреть мультфильмы, громко одобряя или нет, правда, на своем языке, действия мультяшных персонажей.

На улице Сёма предпочитает кататься с горки и качаться на качелях, а не сидеть на скамейке. Когда есть настроение, мальчик слушает музыку, и чаще всего это вальсы, листает книжки с картинками. Но не все у шестилетнего активного и любознательного мальчишки получается так же быстро и легко, как у сверстников-шестилеток. Сёма не может ходить сам, без руки или поддержки. Многие действия даются мальчишке с большим трудом. Движения сковывает детский церебральный паралич.

Окончательный диагноз ДЦП Сёме поставили в 1 год и 8 месяцев. С тех пор жизнь семьи Смердовых закрутилась вокруг регулярных реабилитаций, поездок в центры, к врачам, логопеду, в бассейн. Прогресс не заставил себя ждать. Только за последнее время мальчуган с характером бойца научился ходить за одну руку или с тростями.

Но ведь родителям всегда хочется дать ребенку больше! Этот сложный и тревожный период, который длился от постановки диагноза до лучика надежды на изменения, может завершиться уже в ближайшее время.

У Сёмы и его семьи может начаться совсем другой жизненный этап, где мальчишка сам пойдет без приспособлений, где вслед за физической активностью начнет активнее развиваться головной мозг, и родители наконец услышат от сына не только «мама, папа, пойдем», но и долгожданные фразы и целые предложения.

Семья готовится отправиться на операцию СПМЛ (миофасциотомия) в Грузию. Операция поможет освободить скованные спастикой мышцы и даст ребенку возможность двигаться свободно. К сожалению, в нашей стране такую операцию не делают.

На операцию и реабилитацию после нее семье требуется 2 млн рублей. Определенную сумму родители уже внесли, остальное сумели собрать благодаря неравнодушным и добросердечным чепчанам. Помогают семье и предприятия нашего города. Но сбор идет медленно, и еще нужно внести около 1 млн рублей!

«Мечта у нас у всех одна – чтобы Семён пошел и начал говорить. Нам так хочется дать ему шанс адаптироваться к жизни и быть счастливым, расти как все здоровые дети!», - говорит мама Семёна Кристина.

Родители делают все, чтобы подарить малышу надежду на будущее. Не оставайтесь в стороне, помогите Семёну. Вся информация о сборе – на страничке ВКонтакте ««Смердов Семен. Сбор открыт».  

А историю этого любознательного и характерного мальчугана читайте в ближайшем номере газеты «Вперед».

фото: «Смердов Семен. Сбор открыт»