Все необходимые документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин против рака поданы в Минздрав России, а группы добровольцев уже сформированы. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

По его словам, специалисты определили генетические данные пациентов и готовы начать лечение в течение ближайшего месяца-полутора.

«Все документы направлены в Министерство здравоохранения, и мы рассчитываем в ближайшее время получить разрешение на производство первых персонализированных вакцин против меланомы. Больные уже сформированы в группы, их генетические данные определены, и мы готовы приступить к лечению», — отметил Гинцбург на круглом столе Российского исторического общества.

Ранее учёный сообщал, что первыми мРНК-вакцину получат 60 пациентов с меланомой: 30 на базе Московского научно-исследовательского онкологического института имени П. А. Герцена и 30 — в НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

Над вакциной работают несколько научных центров: НИЦ им. Гамалеи, МНИОИ им. Герцена и НМИЦ онкологии им. Блохина. Второй группой пациентов, для которых планируется создать персонализированную вакцину, станут больные с немелкоклеточным раком лёгких.

Доклинические исследования препарата показали, что вакцина подавляет рост опухоли и, вероятно, снижает риск появления метастазов.

Фото: Kirovreg.ru