В Кировскую областную детскую клиническую больницу обратились родители трехлетнего пациента. Тело малыша почти полностью покрылось пятнами, они причиняли ребенку сильную боль. Лечение, назначенное по месту жительства, не помогало.
«Мама отметила, что в три года с начала посещения детского сада ребенок стал чаще болеть. На этом фоне у него стали появляться похожие на атопический дерматит высыпания. К нам малыш поступил с распространенным кожно-воспалительным процессом. Сразу был поставлен вопрос о наличии первичного иммунодефицита – врожденного дефекта иммунной системы», – рассказала заведующая педиатрическим отделением №2 Ольга Копчак.
Малышу было назначено обследование и интенсивная терапия. Кожа пациента очистилась, гнойники прошли. Сегодня малыш выписан домой на радость маме и всем близким, но специалисты продолжают наблюдать за его состоянием.
Первичный иммунодефицит – это случайная мутация в гене иммунной системы, в результате которой организм перестает бороться с различными инфекциями. Как рассказали в пресс-службе регионального минздрава, случай стал первым в практике специалистов больницы.
Для подтверждения генетической природы заболевания было проведено генетическое исследование. Ведущие специалисты страны из НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева подтвердили точность установки диагноза и выбора тактики лечения.
«Заболевание может передаваться из поколения в поколение. Наш маленький пациент – это третий ребенок в семье, чтобы исключить патологию у остальных детишек, мы их госпитализировали и провели необходимое обследование. Все они оказались здоровы. Сейчас наш маленький герой получает заместительную терапию иммуноглобулинами и идет на поправку», – отметила главный врач Наталья Муратова.
